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液相色譜儀工作原理
  • 發(fā)布日期:2025-06-06      瀏覽次數(shù):36
    • 液相色譜儀工作原理

      液相色譜儀是利用混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的差異,實(shí)現(xiàn)分離、分析的精密儀器,廣泛應(yīng)用于化學(xué)、制藥、環(huán)境等領(lǐng)域。其核心工作原理基于色譜分離理論,具體流程如下:

      一、基本原理:分配系數(shù)差異驅(qū)動(dòng)分離

      1. 固定相:色譜柱內(nèi)填充的多孔顆粒材料(如硅膠、聚合物等),根據(jù)分離模式(反相、正相、離子交換等)具有不同極性或化學(xué)特性。

      2. 流動(dòng)相:攜帶樣品通過色譜柱的液體(如甲醇、乙腈、緩沖鹽溶液等),其極性和組成可調(diào)節(jié)分離效果。

      3. 分離機(jī)制

        • 樣品注入后,各組分在流動(dòng)相推動(dòng)下進(jìn)入色譜柱。

        • 極性低的組分與非極性固定相(如 C18)作用力強(qiáng),在柱內(nèi)保留時(shí)間長;極性高的組分與固定相作用力弱,隨流動(dòng)相快速流出。

        • 不同組分因分配系數(shù)差異,在柱內(nèi)遷移速度不同,最終按順序流出色譜柱,實(shí)現(xiàn)分離。

      二、核心組件與功能

      1. 輸液系統(tǒng)
        • 高壓泵:提供穩(wěn)定流量的流動(dòng)相(壓力可達(dá)幾十兆帕),確保樣品在柱內(nèi)快速遷移。

        • 溶劑管理器:混合多種流動(dòng)相(如梯度洗脫),精確控制比例和流速。

      2. 進(jìn)樣系統(tǒng)
        • 進(jìn)樣器:將樣品定量注入流動(dòng)相(如手動(dòng)進(jìn)樣閥或自動(dòng)進(jìn)樣器),避免外界干擾。

      3. 分離系統(tǒng)
        • 色譜柱:核心部件,內(nèi)徑通常 1-4.6 mm,長度 50-250 mm,固定相填充其中。不同類型色譜柱(如反相柱、親水作用柱)適用于不同樣品。

      4. 檢測(cè)系統(tǒng)
        • 紫外 - 可見檢測(cè)器(UV-Vis):檢測(cè)有紫外吸收的組分(如芳香族化合物)

        • 示差折光檢測(cè)器(RID):通過折射率變化檢測(cè)無紫外吸收的物質(zhì)(如糖類),但靈敏度較低。

        • 熒光檢測(cè)器:檢測(cè)熒光物質(zhì)(如維生素、藥物代謝物),靈敏度高。

        • 質(zhì)譜檢測(cè)器(LC-MS):與質(zhì)譜聯(lián)用,提供分子結(jié)構(gòu)信息,適用于復(fù)雜樣品分析。

      5. 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
        • 記錄色譜峰的保留時(shí)間、峰面積等參數(shù),通過軟件計(jì)算組分含量或純度。

      三、關(guān)鍵分離模式與應(yīng)用場(chǎng)景

      1. 反相色譜(RP-HPLC)
        • 固定相:非極性(如 C18、C8),流動(dòng)相為極性溶劑(水 + 甲醇 / 乙腈)。

        • 應(yīng)用:分離極性中等至非極性化合物(如藥物、脂肪酸、激素)

      2. 正相色譜(NP-HPLC)
        • 固定相:極性(如硅膠、氨基柱),流動(dòng)相為非極性溶劑(正己烷、異丙醇)。

        • 應(yīng)用:分離極性化合物(如糖類、甘油酯、手性異構(gòu)體)。

      3. 離子交換色譜(IEC)
        • 固定相:帶電荷基團(tuán)(如磺酸基、季銨基),通過靜電作用分離離子型物質(zhì)(如氨基酸、核酸、有機(jī)酸)。

      4. 尺寸排阻色譜(SEC)
        • 固定相:多孔凝膠,按分子尺寸分離(大分子先流出,小分子后流出),用于聚合物分子量分析、蛋白質(zhì)純化等。

      四、典型工作流程

      1. 系統(tǒng)平衡:用初始流動(dòng)相沖洗色譜柱,直至基線穩(wěn)定。

      2. 樣品進(jìn)樣:通過進(jìn)樣器將樣品注入流路,隨流動(dòng)相進(jìn)入色譜柱。

      3. 分離過程:組分在柱內(nèi)按分配系數(shù)差異先后流出色譜柱。

      4. 檢測(cè)與記錄:檢測(cè)器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)流出組分,生成色譜圖(橫坐標(biāo)為保留時(shí)間,縱坐標(biāo)為信號(hào)強(qiáng)度)。

      5. 結(jié)果分析:根據(jù)保留時(shí)間定性(與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比),峰面積或峰高定量(外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法)。

      五、優(yōu)勢(shì)與局限性

      • 優(yōu)勢(shì)
        • 分離效率高,可分析復(fù)雜混合物(如中藥提取物、生物樣品)。

        • 檢測(cè)靈敏度高(UV 檢測(cè)器可達(dá)微克級(jí),MS 檢測(cè)器可達(dá)皮克級(jí))。

        • 流動(dòng)相選擇靈活,適用于極性 / 非極性、熱不穩(wěn)定化合物(無需高溫汽化,優(yōu)于氣相色譜)。

      • 局限性
        • 樣品需溶解于液體,不能直接分析氣體或固體。

        • 色譜柱易被污染,需定期維護(hù)。

        • 梯度洗脫時(shí),流動(dòng)相更換和平衡時(shí)間較長。

      六、應(yīng)用領(lǐng)域

      • 制藥行業(yè):藥物純度檢測(cè)、雜質(zhì)分析、手性分離(如布洛芬對(duì)映體)。

      • 環(huán)境監(jiān)測(cè):水中農(nóng)藥殘留(如有機(jī)磷、除草劑)、多環(huán)芳烴(PAHs)分析。

      • 食品分析:添加劑(如防腐劑、色素)、維生素、真菌毒素(如黃曲霉毒素)檢測(cè)。

      • 生物化學(xué):蛋白質(zhì)分離(如單抗藥物)、核酸純化、代謝物分析(如 LC-MS 代謝組學(xué))。


      液相色譜儀通過精準(zhǔn)控制分離條件,實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜樣品的高效分析,其技術(shù)不斷向高速度(如超高效液相色譜 UPLC)、高靈敏度(如聯(lián)用質(zhì)譜)方向發(fā)展,成為現(xiàn)代分析化學(xué)的核心工具之一。



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